Fonti: sito web msa-italia.org | Manuale MSD (ver. per pazienti) | International Parkinson and Movement disorder Society

Cosa è la MSA ?

L’atrofia multisistemica (MSA) è una malattia rara caratterizzata dalla disfunzione di più sistemi cerebrali. Alcuni di questi sistemi sono implicati nel controllo del movimento, dell’equilibrio e della coordinazione, altri nel controllo della pressione arteriosa, della funzione vescicale, intestinale e sessuale. I pazienti possono manifestare:

• Lentezza nei movimenti, rigidità muscolare e/o tremore

• Problemi di equilibrio e coordinazione

• Sensazione di confusione o capogiro durante la stazione eretta

• Difficoltà nel controllo della vescica e costipazione

​La MSA è considerata una forma di parkinsonismo atipico, o Parkinson-plus, ovvero una condizione clinica con caratteristiche analoghe alla Malattia di Parkinson (MP) come la lentezza nei movimenti, rigidità muscolare o/o tremore associati ad altri segni. Le forme di MSA caratterizzate da lentezza, rigidità muscolare o tremore vengono definite MSA-P. Le forme caratterizzate invece da prevalenti difficoltà nell’equilibrio e nella coordinazione del movimento sono definite MSA-C.

​Chi si ammala di MSA?

L’MSA coinvolge uomini e donne nella . L’MSA generalmente si sviluppa fra i 50 ed i 60 anni di età , tuttavia sempre più spesso si riscontrano casi già a partire dai 40 anni. L’MSA è considerata una malattia rara e colpisce fra le tre e le quattro persone ogni 100.000.

Qual è la causa?

La causa è sconosciuta. L’MSA è associata all’accumulo nell’encefalo di una proteina chiamata alfa-sinucleina che si può riscontrare in differenti tipi di cellule ed è visualizzabile all’esame autoptico. La causa di accumulo di alfa-sinucleina è sconosciuta. L’MSA è stata descritta in alcune famiglie, ma ad oggi non è considerata una malattia ereditaria. L’MSA non è contagiosa né diffonde da persona a persona.

​Come viene diagnosticata l’MSA?

​La diagnosi ad oggi, è prevalentemente “Clinica”, ossia basata sulla esperienza del neurologo e quindi sulla osservazione dei sintomi. Sintomi che purtroppo si sovrappongono al Parkinson idiopatico ed altre patologie neurologiche. Possono essere di supporto esami diagnostici quali:

  • risonanza magnetica dell’encefalo
  • la PET ,DAT-SCAN
  • esami del sanguevalutazione di variazioni della pressione arteriosa, fra cui il tilt-table test.

Nessun esame clinico – singolarmente – può confermare la diagnosi. 

 Centri e professionisti che si sono resi disponibili come specialisti nella diagnosi e nella cura della MSA:

Mappa Italiana: https://www.msa-italia.org/trova-un-medico

L’Associazione MSA Italia è la prima organizzazione Italiana a sostegno dei malati e dei caregivers che convivono con l’Atrofia Multisistemica.

Il nostro scopo è fornire supporto ed informazioni a coloro che si trovano ad affrontare questa poco conosciuta patologia neurodegenerativa.

​Non è facile accettare una diagnosi di MSA , ma per quanto infausta possa essere la prognosi

NON CI E’ PERMESSO RASSEGNARCI.

​”Poichè NULLA è già scritto nel nostro destino e dobbiamo avere la FORZA ed il CORAGGIO di combattere senza mai abbatterci….abbiamo il DOVERE di avere speranza e di infonderla nel cuore dei nostri cari.” Presidente. Monica Remartini

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Fonti: sito web msa-italia.org | Manuale MSD (ver. per pazienti), International Parkinson and Movement disorder Society